Не все герои носят плащи. Некоторые просто приходят в Центр крови, заполняют анкету, сдают три миллилитра крови — и уходят, не афишируя свой поступок. Но именно они — те самые, кто может подарить кому-то второй день рождения. Герои, которых никогда не покажут по телевизору. И которые, возможно, никогда не узнают, чью жизнь спасли.
Стать донором костного мозга — это не про силу или храбрость. Это про человечность. Про готовность помочь незнакомому человеку, у которого, возможно, есть всего несколько месяцев, чтобы найти своего донора. Единственного в десятках тысяч. Того самого, чья ДНК совпадёт и даст шанс на жизнь.
И самое удивительное — чтобы стать таким героем, не нужно много времени. Только желание, немного смелости и звонок в Центр крови. Мы прошли этот путь с нашим редактором Анастасией Вербиной и на её примере расскажем, чего не стоит бояться и почему это по-настоящему важно.
Дать кому-то шанс
Решение стать донором должно быть осознанным, говорят врачи.
Наш редактор Анастасия Вербина уже является донором крови. Теперь решила войти и реестр доноров костного мозга. К этому шагу шла долго, но наконец все же решилась, несмотря на многочисленные пугающие мифы, которые бытуют вокруг этой жизненно важной процедуры.
«Я планировала сдать кровь, чтобы попасть в федеральный регистр, почти год. Но то - ОРВИ, то аврал на работе, то еще какие-то дела. А еще многие знакомые, узнавая об этом моем желании, начинали отговаривать - мол, это больно, страшно, опасно, да и вообще - кто-то другой обязательно это сделает. Но ведь начинать надо с себя, если хочешь, чтобы что-то изменилось в мире, да и на самом деле, что подтвердили мне в Центре крови, совсем это не сложная процедура, просто вокруг нее множество мифов и домыслов. К тому же разве могут какие-то временные небольшие неудобства сравниться с возможностью спасти чью-то жизнь? Поэтому мне показалось важным не только таки собраться и сдать кровь, но и рассказать об этом читателям», — рассказала Анастасия.
Регистр, который спасает жизни
Донорство костного мозга — это шанс на жизнь для тех, чьё лечение другими методами уже не помогает. Когда костный мозг пациента перестаёт вырабатывать здоровые клетки крови, а болезнь продолжает прогрессировать, врачи прибегают к трансплантации.
Это может быть необходимо при тяжёлых онкологических, гематологических, иммунных или генетических заболеваниях. Да, пересадка — процедура сложная, но часто именно она становится единственным способом спасти человека. Для этого нужен донор с максимально похожим генотипом. Именно поэтому так важно, чтобы как можно больше здоровых людей вступали в регистр и были готовы откликнуться, когда их помощь станет чьей-то последней надеждой.
Федеральный регистр доноров костного мозга появился в 2022 году. До этого существовали отдельные благотворительные фонды, через которые можно было стать потенциальным донором. Сейчас вся информация объединена в единую базу — это ускоряет поиск и спасает жизни.
Почему это так важно?
«Чтобы каждый пациент мог найти донора, в регистре должно быть не меньше 500 тысяч человек. Подходящего донора очень сложно найти: совпадение — примерно один на 10 тысяч. И важно, чтобы в базе были представители разных национальностей — у многих народов уникальный генотип, и искать донора в других странах для них просто бесполезно», — объясняет врач-трансфузиолог Юлия Рогозина.
С марта 2023 года Астрахань — официальный центр по набору доноров. За это время заявки подали более тысячи астраханцев. Один из них уже стал настоящим героем — он сдал клетки в Санкт-Петербурге и спас жизнь реципиенту. Ещё двое на подходе: они прошли все этапы активации и ждут дня Х.
Как попасть в регистр? Это проще, чем кажется
- Позвоните в Областной центр крови — согласуйте удобную дату.
- Вас коротко опросят по здоровью — чтобы сразу исключить противопоказания.
- В день приёма — заполните анкету (паспортные данные, рост, вес, заболевания).
- Затем — всего три миллилитра крови.
- Получите сертификат и значок — и добро пожаловать в регистр потенциальных героев.
Помешать вам стать донором могут только медицинские противопоказания, которые делятся на постоянные и временные.
К постоянным противопоказаниям относятся серьёзные или хронические заболевания, такие как перенесённые вирусные инфекции (гепатит B и C, ВИЧ, сифилис, туберкулёз), онкологические и гематологические болезни в анамнезе, тяжёлые аллергические реакции, бронхиальная астма, врождённые или приобретённые пороки сердца, заболевания крови, сахарный диабет, а также аутоиммунные расстройства, например, ревматоидный артрит или системная красная волчанка.
Временные противопоказания включают беременность, период до одного года после родов и три месяца после завершения грудного вскармливания. Также временно не допускаются к донорству люди, недавно перенёсшие вирусные инфекции (менее месяца назад), или страдающие от сезонных аллергий.
Полный список противопоказаний — как постоянных, так и временных — доступен на сайте Федерального регистра доноров костного мозга. Он довольно обширный, поскольку донором может быть только полностью здоровый человек — «кровь с молоком», как говорится.
Кроме того, донор должен быть старше 18 лет, весить более 50 килограммов и осознанно понимать, зачем он принимает это решение.
Путь донора
А дальше? Вы просто ждёте. Иногда — год, два, три. Это нормально. Если совпадение произойдёт и ваша помощь потребуется человеку — с вами свяжутся.
Следующим шагом будет медицинское обследование: медики должны убедиться, что донор здоров и не имеется противопоказний к трансплантации. Если вы подойдёте — поедете в один из центров трансплантологии: Москва, Питер или Киров. Всё оплачивается государством, включая билеты и проживание.
Сдать костный мозг можно двумя способами.
Аферез — из крови через аппарат берут нужные клетки. Это занимает около 5 часов и похоже на обычное донорство.
Пункция — реже используемый метод, проводится под наркозом, из тазовой кости. Занимает около часа.
После процедуры вы можете испытывать лёгкую ломоту, как при простуде, или временный дискомфорт — но всё быстро проходит.
Анонимно, но неравнодушно
Донор и реципиент не знают друг друга, но могут обменяться письмами, а через два года — даже встретиться, если оба захотят. Да, вы можете никогда не узнать, кого спасли. Но это будет чья-то жизнь, и она продолжится благодаря вам.
